출산후 신생아 검사 필수 항목

출산후 신생아 주요 검사, 어떤 걸 받아야 할까요?

 

출산 후 아기와 엄마의 건강을 위해 여러 검사를 고려하게 되는데요. 신생아 검사 선택은 건강 예방의 첫걸음입니다. 이번 포스팅에서는 G-스캐닝, 선천성 대사 이상 검사, 선천성 난청 검사의 정보를 바탕으로 각 검사의 특징과 필요성을 정리해 보았습니다.

1. G-스캐닝 검사 (유전체 검사)

이 검사는 염색체 이상으로 인한 질환을 한 번에 확인할 수 있는 최첨단 유전자 검사입니다. 검사 대상은 신생아부터 성인까지로, 특히 염색체 이상이 의심되거나 학습장애, 발육부전, 자폐, 간질 등이 우려되는 경우 권장됩니다.

 

G스캐닝 검사는 최첨단 SNP칩을 이용해 염색체 이상으로 발생할 수 있는 자폐증, 성장지연, 심장기형, 불안장애, 학습장애 등과 관련된 유전질환 300여 가지, 대사이상 질환 19가지(350개 변이)를 신속, 정확하게 선별할 수 있으며 가장중요하게 조기에 발견하는 목적의 질환은 다음과 같습니다.

1.윌슨병 유전자 선별검사

• 구리의 대사장애, 간과 뇌에 과다한 양의 구리가 축적되는 상염색체 유전질환을 검사합니다. 주 증상으로는 간질환, 신경질환으로 나타나며 정신과적 문제를 보이기도 합니다. 윌슨병은 조기 진단할 경우 증상을 완전히 회복할 수 있으며, 정확한 조기진단과 치료가 핵심인 선별 검사입니다.

2. 난청 유전자 선별 검사

• 조기발견이 중요한 선천성 난청의 50%는 유전적 요인에 의해 발생합니다. 난청 유전자 선별 검사는 난청과 관련된 유전자 변이 280여 개를 확인하여 유전성 난청을 조기 확인할 수 있습니다. 특히 소아기에 난청 증상이 발견되면 선천성 난청으로 의심할 수 있습니다.

3. 검사 방식

신생아의 발뒤꿈치 채혈을 통해 주요 유전체를 분석.

4.검사 시기

분만 시 제대혈 채취 또는 생후 3개월 이내에 진행.

5. 주요 장점

1,440개의 염색체 부위를 검사하여 학습장애, 정신지체, 신체 기형 등 여러 질환을 조기에 확인.

6. 검사 비용

약 25만원~30만원으로 부담이 될 수 있으나, 가족력이나 걱정이 있는 경우 고려할 만한 검사입니다.

고민 포인트

비용 부담이 있지만 염색체 이상 질환이 우려된다면 조기 검사를 권장합니다. 하지만 저의 경우는 가족력도 없었고, 추후에도 검사를 할 기회가 있을 것으로 판단하여 진행하지는 않았습니다. 비용도 생각보다 비싸더라구요.

2. 선천성 대사 이상 검사

선천적으로 대사작용 효소가 결핍된 질환을 조기에 발견해 치료하는 검사입니다. 증상이 없던 신생아 시기부터 이상 여부를 확인할 수 있어, 부모님들에게 가장 기본적인 검사로 여겨집니다. 선천적으로 탄수화물, 단백질, 지방 등의 대사 장애로 인한 질환으로 대게의 경우 심한 지능장애, 뇌장애, 간장 및 신장 이상을 유발하는 질환입니다.

검사 필요성

생후 6개월부터 증상이 나타나며, 치료 시기를 놓치면 평생 정신적·신체적 장애를 초래할 수 있습니다.

검사 종류

• 기본 검사(6종): 무료로 제공.
• 광범위 검사(46종): 기존 대비 정확성 높음. 유전성 대사질환 46가지를 선별하며, 병원에 따라 약 9만 원대 비용.
• 검사 시기: 생후 3~7일 이내 신생아의 발뒤꿈치에서 혈액을 채취.

TIP

정확도를 높이기 위해 광범위 검사를 추가로 고려할 수도 있습니다. 기본검사이니만큼 꼭 받으시길 권장드립니다. 제가 생각했을 때 난청검사와 신생아 선천성 대사이상검사는 필수라고 생각됩니다.

3. 선천성 난청 검사

신생아 1,000명 중 약 3명에게 나타나는 선천성 난청은 발견 시기가 중요합니다. 조기 치료를 통해 정상적인 언어 발달이 가능하므로, 필수 검사 중 하나로 여겨집니다.

• 발생률: 신생아의 0.3%로 가장 흔한 선천성 기형 중 하나.
• 치료 중요성: 생후 6개월 이전 조기 발견 시 치료 및 언어 발달 가능.
• 검사 시기 및 방법: 출생 직후 시행되며, 추가 비용은 병원에 따라 상이.
• 부모님 필독: 언어 발달의 골든타임을 놓치지 않기 위해 꼭 받는 것이 좋습니다.

4. 지스캐닝 플러스 검사

지스캐닝 플러스 검사는 뉴스캐닝 검사 전체항목을 포함하며, 기본염색체 이상 300여종 검사 이외에 희귀염색체 이상을 포함하며 총 1300여가지 이상 검출이 가능합니다. 추가로 미래에 발생할 수 있는 질병 22종의 유전적 위험도 및 잠재력을 확인할 수 있습니다.

유전적 질병 위험도 예측검사

• ADHD, 우울증, 여드름, 운동 3종(근력, 심폐지구력, 근지구력)
• 피부알레르기 질환 4종(아토피 피부염, 건선, 천식, 알레르기 비염)
• 비만체형 4종(비만, 식욕, 기초대사량, 체지방분해율)
• 안과질혼 8종(근시, 난시, 원시, 백내장, 중증 안구건조증, 황반변성, 녹내장, 망막색소변성증)

5. 신생아 눈 종합검사(안저검사)

1. 평생시력을 좌우하는 신생아 시기의 선천성, 유전성 질병에 대해 병변문제를 조기에 발견하는데 적합합니다.
2. 이러한 선천성 백내장, 선천성 녹내장, 망막세포증, 망막출혈, 미숙아망막증 등의 안과질환을 앓을 수 있는데, 이러한 질환은 70명당 1명이 발견될 정도로 발병률이 높은 편입니다.

결론 및 선택 조언

우리 아기의 건강을 위한 첫 선택은 모두가 신중하겠죠? 저역시 그랬습니다. 결론적으로 저는 선천성 대사 이상 검사와 난청 검사를 선택했습니다. 제가 있는 곳은 혈액형 검사는 무료이더라구요. 없었으면 혈액형검사까지 했을거에요. 비용 부담과 필요성을 고려해 G-스캐닝은 제외했지만, 상황에 따라 필요한 부모님께 추천드려요.

비용요약

• G-스캐닝: 약 25만원 (염색체 이상 걱정 시).
• 대사 이상 검사: 기본 무료, 광범위 검사 약 9만 원.
• 난청 검사: 병원별 비용 상이, 조기 치료 필수. 저는 무료였습니다.
• NEW G스캐닝 검사: 30만원
• 신생아 눈 종합검사(안저검사): 15만원
• 옥테니셉트액(신생아 배꼽소독약): 3만원

부모님들께 도움이 되는 정보였길 바라며, 모두 건강한 육아 여정 되세요!궁금한 점이나 경험 공유는 댓글로 남겨주세요.